SPASMAG, gélule, boîte de 36

Dernière révision : 10/08/2017

Taux de TVA : 10%

Laboratoire exploitant : GRIMBERG

Source : Base Claude Bernard

Ce médicament contient du magnésium et de la levure de type saccharomyces cerevisiae.

L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :

·         Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,

·         Manifestations d'anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitation ‘(coeur sain),

·         Crampes musculaires, fourmillements.

L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.

En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.

·         Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition

·         Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2),

·         Enfant de moins de 12 ans

·         En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Ce médicament  est  réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans

En l'absence d'amélioration des symptômes au bout de 1 mois de traitement, le traitement sera réévalué.

·         Diarrhées,

·         Douleurs abdominales.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

CONSULTER UN MEDECIN en l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement.

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

Compte tenu du recul clinique, l'utilisation de ce médicament est envisageable au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.

Allaitement

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Posologie

Voie orale.

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 12 ans.

Chez l'enfant à partir de 12 ans :

2 à 6 gélules par jour.

Chez l'adulte :

6 gélules par jour.

Les gélules doivent être avalées avec un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.

En fonction du désir du patient, la gélule peut être ouverte, son contenu devant être mélangé à un liquide.

La durée habituelle de traitement est de 1 mois.

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Sans objet.

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.

Traitement

Réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

SUPPLEMENT MINERAL, Code ATC: A12CC02

(A: Appareil digestif et métabolisme).

Sur le plan physiologique

Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.

Sur le plan clinique, une magnésémie sérique

·         comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée;

·         inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.

La carence magnésienne peut être

·         primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),

·         secondaire par:

o   insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),

o   malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),

o   exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %.

L'excrétion du magnésium est principalement urinaire

Sans objet.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Médicament non soumis à prescription médicale.
36 gélules sous plaquettes thermoformées en polychlorure de vinyle et en aluminium.